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miRNA
microRNA參與基因轉錄后調控活動，其中多數miRNA具有高度序列保守性、表達時序性和組織特異性。最近的研究表明miRNA參與各種各樣的調節途徑，包括發育、病毒防御、造血過程、器官形成、細胞增殖和凋亡、脂肪代謝等，具有重要的基因表達調控作用。
實時熒光定量PCR
實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法，最后通過標準曲線（內參）對未知模板（待測樣品）進行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PC···
細胞侵襲/遷移實驗(Transwell)
Transwell小室底層有一張通透性的膜（一般為聚碳酸酯膜），將其放置于孔板中，小室內稱上室，培養板內稱下室。由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞。應用Transwell可研究下層培養液中的成分對上室細胞生長、運動等的影響。
克隆形成實驗
細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率能夠反應細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
細胞ELISPOT檢測
上世紀80年代，國外的科研工作者根據ELISA技術的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯免疫斑點技術。本公司利用特異單克隆抗體捕獲細胞受到刺激后局部產生的細胞因子。
免疫共沉淀（Co-IP）
基本原理：在細胞裂解液中加入抗原特異性的抗體,抗體、抗原以及與抗原具有相互作用的蛋白質通過抗原與抗體之間的免疫反應形成免疫復合物,洗脫收集復合物,SDS-PAGE電泳,western blot或質譜可驗證或鑒定與抗原互作的蛋白質。
蛋白質譜分析
質譜法分析蛋白的基本原理是通過電離源將蛋白質分子轉化為離子，然后利用質譜分析儀的電場、磁場將具有特定質量與電荷比值（M/Z）的蛋白質離子分離開來，經過離子檢測器收集分離的離子，確定離子的M/Z值，分析鑒定未知蛋白。
凝膠電泳遷移（EMSA）
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。
