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美鳳力臨床前大動物實驗中心

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國家動物模型信息平臺收錄艾滋病潛伏感染恒河猴模型助力艾滋病治療和預(yù)防藥物的研發(fā)發(fā)布時間；2022.02.28

作者:

眾所周知，艾滋病嚴(yán)重影響人類健康和社會經(jīng)濟發(fā)展，但目前既無有效的預(yù)防疫苗，也無可以根治病毒感染的藥物。高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（HAART方案）能夠有效地抑制HIV復(fù)制，將病毒載量降至血液中檢測不到的水平，但由于病毒潛伏庫的存在，停藥后HIV。

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動物心力衰竭模型的構(gòu)建2023年11月13日

作者:

阿霉素誘導(dǎo)小鼠心力衰竭模型的建立一．實驗材料C57BL/6小鼠鹽酸阿霉素二．實驗步驟：2.1選取3周齡的雄性C57BL/6小鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)一周。2.2小鼠稱量體重，按照2mg/kg的小鼠給藥劑量，配置藥物以及計算每只小鼠的給藥量。2.3給藥頻率為每三天給藥一次，連續(xù)給藥6周。2.4小鼠飼養(yǎng)正常飲食飲

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斑馬魚試驗：YIAEDAER肽對帕金森病樣病變的神經(jīng)保護作用2022年11月13日

作者:李曉菲譯

摘要：帕金森病（PD）的特征是黑質(zhì)（SN）多巴胺能（DA）神經(jīng)元的缺失和α-突觸核蛋白（α-syn）的聚集。目前的 PD 療法僅提供癥狀緩解，缺乏可以逆轉(zhuǎn)正在進行的神經(jīng)退行性變的疾病緩解治療策略。在探索新的疾病治療策略過程中，來自天然來源的化合物近來備受關(guān)注。YIAEDAER（Tyr-Ile-Ala

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成功率僅30%，他們建立了全球首個孤獨癥犬模型2023年10月31日

作者:

孤獨離群、互動困難、對有害聲音恐懼、注意力不集中、容易發(fā)脾氣……孤獨癥（又叫自閉癥）兒童與這個世界的溝通有許多不為人知的挑戰(zhàn)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球大約每100個兒童中就有一人患孤獨癥。孤獨癥成因復(fù)雜，早期干預(yù)能對治療和改善起到一定作用。但目前尚無明確的醫(yī)學(xué)診斷指標(biāo)，只能通過觀察兒童的社交和對

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補體丨免疫藥物的下一站榮光（附動物模型）2023年10月25日

作者:

補體蛋白在胎兒發(fā)育的前三個月便開始產(chǎn)生，到出生時，補體系統(tǒng)就已經(jīng)發(fā)育完成。補體通過溶胞、吞噬及介導(dǎo)炎癥反應(yīng)來清除免疫復(fù)合物，表現(xiàn)出相應(yīng)的生物學(xué)功能。補體蛋白通常是共同發(fā)揮作用消滅病原體，并能向其他免疫系統(tǒng)成員發(fā)出開始進攻的信號[1]。補體只有被激活后才具有生理活性，補體激活有三條途徑，根據(jù)起始分子的不同，分為經(jīng)典途徑（免疫復(fù)合物啟動）、凝集素途徑（糖組分啟動）和旁路途徑[2]。

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動物失血性休克模型構(gòu)建2023年10月16日

作者:

失血性休克模型建立失血性休克(Hemorrhagic shock，HS)是一種外科常見的急危重癥，其由于急性失血量超過機體總循環(huán)血量的20%而引發(fā)的血液灌流減少，導(dǎo)致細胞功能所需氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)輸送不足。當(dāng)失血量超過總血量的 40%時出現(xiàn)器官組織的不可逆損傷。失血性休克持續(xù)進展會導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征

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動物肺動脈高壓模型構(gòu)建方法發(fā)布時間:2023年9月16日

作者:

肺動脈高壓模型建立肺動脈高壓(pulmonary artery hypertension，PAI-I)是一類以肺小動脈收縮、增殖與重構(gòu)為主要特征，進而引起肺血管阻力進行性升高，最終導(dǎo)致右心功能衰竭的肺血管疾病。野百合堿誘導(dǎo)的肺動脈高壓大鼠是一種較為理想的肺動脈高壓動物模型，野百合堿是雙吡咯類生物堿，

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Nat Microbiol：實驗室培育的人類皮膚類器官有助揭示猴痘病毒感染之謎2023年10月12日

作者:

皮膚類器官（skin organoids）為正在進行的抗擊猴痘病毒（mpox virus）的藥物研發(fā)提供了一個強大的平臺。一種在實驗室中研究猴痘病毒感染的新模型系統(tǒng)為了解這種病毒攻擊皮膚細胞的機制提供了有價值的見解，為發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新性藥物來對抗這種新出現(xiàn)的病原體提供了潛在的催化劑。

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