2023年3月，深圳市第三人民醫(yī)院（南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院）／深圳國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心張政教授／鞠斌特聘研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合清華大學(xué)張林琦教授團(tuán)隊(duì)、王新泉教授團(tuán)隊(duì)和新加坡國立大學(xué)Justin Jang Hann Chu教授團(tuán)隊(duì)，在Nature Immunology在線發(fā)表題為Infection with wild-type SARS-CoV-2 elicits broadly neutralizing and protective antibodies against omicron subvariants的研究論文。
該研究從9名新冠原始株病毒感染康復(fù)者中分離到476株S蛋白特異性單克隆抗體，其中45%是結(jié)合S2表位抗體，而結(jié)合RBD和其他表位抗體各占不足30%；假病毒中和實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)中和抗體主要來自于RBD抗體，說明RBD是誘導(dǎo)中和抗體的關(guān)鍵抗原組分。隨后重點(diǎn)評估了40株RBD抗體的廣譜中和能力，有7株抗體能夠中和所有的突變株，說明新冠病毒原始株感染形成的免疫印跡確實(shí)具備對抗新冠病毒突變逃逸的潛力。基因分析發(fā)現(xiàn)高活性的廣譜中和抗體偏好使用IGHV3-53家系，動物保護(hù)實(shí)驗(yàn)顯示4株代表性的廣譜中和抗體能夠有效抑制新冠突變株活毒的感染，分析顯示廣譜中和抗體識別病毒的不同表位，能夠一定程度耐受其作用位點(diǎn)發(fā)生突變。
該研究明確回答了3個重要科學(xué)問題：1）新冠原始株病毒感染能夠誘導(dǎo)超級廣譜的中和抗體；2）RBD蛋白依舊是誘導(dǎo)廣譜高效中和抗體的理想靶標(biāo)；3）模仿受體結(jié)合和IGHV3-53家系偏好的中和抗體發(fā)揮重要作用。
原文鏈接：https://www.ncrcid.org.cn/Item/Infection%20with%20wild-type%20SARS-CoV-2%20elicits%20broadly%20neutralizing%20and%20protective%20antibodies%20against%20omicron%20subvariants%20_%20Nature%20Immunology.html
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