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中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所高彩霞團隊聯(lián)合北京齊禾生科生物科技有限公司，在 Nature Biotechnology 期刊發(fā)表了題為：Strand-preferred base editing of organellar and nuclear genomes using CyDENT 的研究論文。

該研究開發(fā)了一種突破CRISPR限制的模塊化結構的堿基編輯新系統(tǒng)——CyDENT。與此前的堿基編輯工具不同的是，這一系統(tǒng)在細胞核、線粒體和葉綠體中均實現(xiàn)了有效的胞嘧啶堿基編輯，提供了一種具有廣泛基因組靶向能力且高精準的全新堿基編輯工具。

CyDENT系統(tǒng)包含TALE蛋白、FokI切口酶、單鏈特異性胞嘧啶脫氨酶、DNA外切酶及UGI等組分，并基于一套全新的工作模型：首先由TALE蛋白引導FokI切口酶至細胞核或者細胞器的DNA靶點處產(chǎn)生單鏈切口，之后由DNA外切酶從切口處對包含切口的DNA鏈進行部分外切消化，此時互補鏈將以單鏈DNA的形式呈現(xiàn)，成為單鏈特異性胞嘧啶脫氨酶的作用底物，并在UGI的幫助下最終完成胞嘧啶堿基編輯。由于能夠發(fā)生脫氨的DNA鏈取決于切口產(chǎn)生的位置，該工作模型能夠?qū)崿F(xiàn)具有單鏈偏好性的堿基編輯，大大提高了編輯精準度。

研究人員分別選取了水稻原生質(zhì)體細胞核、葉綠體以及HEK293T細胞系線粒體中的靶點進行了測試。結果顯示，CyDENT均可以實現(xiàn)高效的胞嘧啶堿基編輯，其中在動物細胞線粒體中的編輯效率接近40%；更為重要的是，CyDENT系統(tǒng)介導了優(yōu)于DdCBE的具有單鏈偏好性的線粒體堿基編輯。

此外，得益于CyDENT系統(tǒng)的模塊化特性，研究人員還將該團隊近期利用AI輔助挖掘得到的全新脫氨酶（詳情：Cell：高彩霞團隊利用AI技術開發(fā)出新型堿基編輯工具）與其進行結合，成功對處于不同序列背景（TC或GC）下的胞嘧啶進行了有效編輯，提升了堿基編輯的精準性和靈活性。通過將胞嘧啶脫氨酶更換為腺嘌呤脫氨酶，CyDENT還具有進行腺嘌呤堿基編輯的潛力。最后，通過全核基因組和全線粒體基因組脫靶分析表明了CyDENT具有良好的編輯特異性。

總的來說，具有完全自主知識產(chǎn)權的不依賴CRISPR的全新堿基編輯工具CyDENT首次集成了對細胞核和細胞器進行精準堿基編輯的能力。結合該團隊前期挖掘的全新脫氨酶，進一步實現(xiàn)了CyDENT系統(tǒng)從核心組分到底層工作模型的全自主創(chuàng)新。CyDENT系統(tǒng)的開發(fā)再次升級了細胞核及細胞器的精準編輯策略，對于疾病治療和農(nóng)作物精準分子育種具有重要的潛在應用價值。

中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所高彩霞研究組博士后胡佳成，碩士生孫瑜，博士生李帛樹為該論文的并列第一作者；高彩霞研究員與齊禾生科生物科技有限公司的Kevin Tianmeng Zhao博士為論文共同通訊作者。