TEL:17312606166（魏經理）
美鳳力臨床前大動物實驗中心
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中華人民共和國野生動物保護法  18
根據2009年8月27日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議 概述：（1988年11月8日第七屆全國人民代表大會常務委員會第四次會議通過根據2004年8月28日第十屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議《關于修改〈中華人民共和國野生動物保護法〉的決定》第一次修正根據2009年8月27日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議《關于修改部分法律的決定》第二次 |
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《吉林省實驗動物管理條例》公布實施 36
概述：《吉林省實驗動物管理條例》已由吉林省第十二屆人民代表大會常務委員會第三十次會議于2016年11月17日通過，現予公布，自2017年1月1日起施行。 |
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高等級病原微生物實驗室建設審查辦法 16
概述：第一條 為規范三級、四級病原微生物實驗室（以下簡稱高等級病原微生物實驗室）建設審查,根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（國務院第424號令）的有關規定，制定本辦法。 |
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關于大學等使用實驗動物的注意事項（日本） 18
科學地，同時從動物福利的觀點著手進行正確的動物實驗 概述：設計實驗計劃時應征求實驗動物專家的意見，使實驗能有效而正常進行。盡可能地采用不使用動物的實驗方法進行。 |
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關于化學藥生物等效性試驗實行備案管理公告【2015年第257號】 20
國家食品藥品監督管理總局關于藥品注冊審評審批若干政策的公告 概述：根據《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）、《國家食品藥品監督管理總局關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（2015年第230號）等要求，自2015年12月1日起，化學藥生物等效性（以下簡稱BE）試驗由審批制改為備案管理。現將有 |
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